|
Дисахаридазодфицитная кишечная энтеропатия -
наследственное заболевание желудочно-кишечного тракта.
Обусловлена тем, что в кишечнике человека недостаточно или вовсе
отсутствует дисахаридаза (лактазы, мальтазы, инвертазы и др.).
Это провоцирует нарушение пристеночного гидролиза в кишечнике
соответствующих дисахароз-лактозы, мальтозы, сахарозы.
Проявляется данный вид энтеропатии кишечной непереносимостью
одного (или нескольких) дисахаридов и усилением бродильных
процессов при их приёме в обычных, а особенно в повышенных
дозах. У пациента с дисахаридазодфицитной энтеропатией возникают
симптомы бродильной диспепсии, урчание в животе, метеоризм,
понос, полифекалия с кислой реакцией каловых масс.
Как правило, заболевание проявляется уже в детском возрасте.
Несмотря на то что в медицине склоняются больше к мнению, что
данный вид энтеропатии является врожденным заболеванием, оно
может возникнуть после тяжелой формы энтерита. В таком случае
нарушение продукции дисахаридов сопровождается нарушением
выработки кишечным эпителием и других ферментов. |
